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登革熱?IgM 捕捉ELISA 法(MacELISA)實(shí)驗(yàn)

發(fā)布時(shí)間:2014-3-8 9:20:13??????瀏覽次數(shù):
登革熱IgM 捕捉ELISA 法(MacELISA)實(shí)驗(yàn)


試驗(yàn)材料:

(1)抗原:
陽(yáng)性抗原:采用C6/36 細(xì)胞感染登革病毒培養(yǎng)物為陽(yáng)性抗原。
陰性抗原:未接種病毒的正常C6/36 細(xì)胞為陰性抗原對(duì)照。
(2)抗人IgM(μ 鏈)單克隆抗體或多克隆抗體;
(3)登革病毒IgM 陽(yáng)性、陰性對(duì)照血清;
(4)辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記登革病毒單克隆抗體;
(5)緩沖液:
洗滌液:pH7.4 PBS-T(0.05%吐溫-20);
稀釋液:pH7.4 PBS(5%牛血清);
封閉液:pH9.6 碳酸緩沖液(1%牛血清白蛋白);
(6)顯色液:A/B 液
(7)終止液:4N H2SO4
(8)酶標(biāo)板、酶標(biāo)儀。
檢測(cè)步驟:
(1)用稀釋液按效價(jià)稀釋抗人μ 鏈單克隆抗體,100μl/孔,加蓋,4℃過(guò)
夜;
(2)棄去抗人μ 鏈,用洗滌液重復(fù)洗3 次,甩干,加封閉液,100μl/孔,
置37℃水浴孵育2 小時(shí);
(3)棄封閉液,用洗滌液重復(fù)洗3 次,甩干。
(4)將待檢血清用稀釋液從1:10 開(kāi)始作2 或4 倍連續(xù)稀釋,加入酶標(biāo)板

孔中,100μl/孔,同時(shí)加入已1:10 稀釋的陽(yáng)性血清、陰性血清對(duì)照各4 孔,

100μl/孔,置37℃水浴孵育2 小時(shí);
(5)棄去血清,用洗滌液重復(fù)洗3 次,甩干,分別加4 個(gè)型DV 抗原及陰性
抗原對(duì)照,100μl/孔,4℃過(guò)夜;
(6)棄抗原,用洗滌液重復(fù)洗3 次,甩干,加用稀釋液稀釋至工作濃度的
相應(yīng)的登革熱酶標(biāo)單克隆抗體,正??乖? 個(gè)型混合的酶標(biāo)單克隆抗體,
100μl/孔,37℃水浴2 小時(shí);
(7)棄去標(biāo)記物,用洗滌液重復(fù)洗3 次,甩干,于各反應(yīng)孔內(nèi)加A/B 液各一滴,37℃,避光3~5 分鐘;
(8)加終止液于每反應(yīng)孔,一滴/孔。
結(jié)果判斷:
(1)目測(cè)方法:
陽(yáng)性對(duì)照孔呈明顯藍(lán)色,陰性對(duì)照孔呈無(wú)色,對(duì)照成立;若待檢血清孔呈明
顯淡藍(lán)色或深藍(lán)色(TMB),則標(biāo)本為登革熱IgM 抗體陽(yáng)性,反之陰性。
(2)酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀檢測(cè):
于450nm(TMB)陽(yáng)性對(duì)照孔OD 值/陰性對(duì)照孔OD 值,即P/N≥2.1,對(duì)照成
立;若待檢血清孔OD 值與陰性對(duì)照孔OD 比值≥2.1,則標(biāo)本為登革熱IgM 抗體
陽(yáng)性,反之陰性。(陰性對(duì)照孔OD 值小于0.05 按0.05 記,若大于0.05 按實(shí)際
數(shù)值計(jì)算)
意義:
陽(yáng)性結(jié)果,表明患者新近DV 感染,用于登革熱早期診斷。

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