黃曲霉毒素B1檢測卡
- 產(chǎn)品品牌：???國產(chǎn)
- 產(chǎn)品貨號：???
- 產(chǎn)品規(guī)格：???40T/盒
- 檢測方法：???膠體金法
黃曲霉毒素B1檢測卡
廣州健侖生物科技有限公司
【原理及用途】
本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測谷物、飼料等樣本中的黃曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，AFB1）。樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的黃曲霉毒素B1與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上黃曲霉毒素B1偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的黃曲霉毒素B1含量大于檢測限時檢測線不顯色，結(jié)果為陽性；當(dāng)樣本溶液中黃曲霉毒素B1含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。
【技術(shù)指南】
1、試劑卡靈敏度：2ppb（ng/ml）
對樣本的最終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2、樣本檢測下限：
谷物、飼料、糧油……………10ppb
谷物、飼料（須吹干）………5ppb
【儲存及有效期】
儲存于陰涼干燥處（2-30℃），有效期24個月。
【需要設(shè)備及耗材】
1、儀器：均質(zhì)器 、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
2、微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl
3、試劑：甲醇，正己烷
【樣本準(zhǔn)備】
1、樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
2、配液：
配液1：樣本提取液
70%甲醇，即V甲醇:V去離子水=7:3。
3、樣本前處理步驟：
3.1 谷物、飼料
1）稱取2g粉碎樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液
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檢測下限 |
10ppb |
20ppb |
40ppb |
100ppb |
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樣本提取液 |
2ml |
4ml |
8ml |
20ml |
振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。
2）取0.1ml上清，加入0.4ml去離子水，混勻備用。
3.2谷物、飼料（須吹干）
若要求檢測下限為5ppb時，可按如下操作：
1）稱取2g粉碎樣本于離心管中，加入4ml樣本提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
2）取1ml上層液體在50-60℃條件下用氮氣或空氣吹干；
3）先加入0.25ml 70%甲醇溶解剩下的殘留物，劇烈震蕩2分鐘；再加入1ml去離子水，混勻備用。（注意：這一步甲醇與水的加液順序不能顛倒）
稀釋倍數(shù)：2.5倍 檢測下限：5ppb
3.3糧油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）
1）稱取2g樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液
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檢測下限 |
10ppb |
20ppb |
40ppb |
100ppb |
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樣本提取液 |
2ml |
4ml |
8ml |
20ml |
然后加入8ml正己烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。
2）去除上層液體，取0.1ml下層液體加入0.4ml去離子水，混勻備用。
【實驗步驟】
1、 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
2 、用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應(yīng)避免泡沫產(chǎn)生）滴加4-5滴（約150ul）到加樣孔（S）內(nèi)。
3 、室溫下放置5-8分鐘判斷結(jié)果，超過30分鐘的結(jié)果無效。
【結(jié)果判斷】
1.陰性：在觀察孔內(nèi)，只有對照線區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色線。
2.陽性：在觀察孔內(nèi)，檢測線區(qū)（T）及對照線區(qū)（C）同時出現(xiàn)紫紅色線。抗體滴度越高，檢測線（T）顏色越深。
3.失效：在觀察孔內(nèi)，對照線區(qū)（C）不出現(xiàn)紫紅色線。
(注: 去離子水、自來水、生理鹽水不能作為陰性對照。)
【注意事項】
1、過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
2、檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
3、不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
4、取液滴管不可混用，以免交叉污染。
5、待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異?，F(xiàn)象，從而影響實驗結(jié)果的判定。
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